Эксπир
Регистрация / Вход

Биомедицинские и ветеринарные технологии жизнеобеспечения и защиты человека и животных

Стадии проекта
Предложение принято
Конкурс завершен
Проект закончен
Проект
02.512.11.2027
Организация
ИМГ РАН
Руководитель работ
Лимборская Светлана Андреевна
Продолжительность работ
2007, 8 мес.
Бюджетные средства
4,5 млн
Внебюджетные средства
0,4 млн

работы должны проводиться в рамках критической технологии «Биомедицинские и ветеринарные технологии жизнеобеспечения и защиты человека и животных» Работы должны соответствовать по предполагаемому исполнению лучшим мировым стандартам. Создаваемый научно-технический задел должен обеспечивать в будущем проведение опытно-конструкторских и технологических работ на конкурентном уровне. Результаты работ должны способствовать дальнейшему инновационному развитию российских технологий в данном приоритетном направлении Программы.

Соисполнители

Организация
ФГБНУ НЦН

Этапы проекта

1
27.02.2007 - 30.06.2007
Семакс использовался ранее при лечении острых нарушений мозгового кровообращения головного мозга, как средство позволяющее быстрее стабилизировать явления сосудистой энцефалопатии (нарушение речи, уровень бодрствования итд). Применение препарата в клинической практике показало, что семакс является мощным нейропротектором, проявляет ярко выраженный антигипоксический, антиоксидантный эффекты. Нейропротекторное действие Семакса обусловлено влиянием фактически на все механизмы отсроченной смерти нейронов: активацию микроглии и цитокиновый дисбаланс (подавление активности провоспалительных и активизацию противовоспалительных цитокинов и факторов), угнетение синтеза оксида азота и оксидантного стресса, нормализацию трофической дисфункции.
Известен способ лечения тяжелого нейродегенеративного заболевания - болезни Паркинсона - путем применения ряда лекарственных препаратов, например ноотропила - пирацетама и др. ноотропных препаратов Недостатками применяемых в данном случае препаратов являются большая длительность лечения (до 6 месяцев), медленное проявление клинического эффекта (2-3 недели после начала лечения), необходимость высоких доз, побочные эффекты. Нам удалось добиться повышения эффективности лечения, уменьшения резистентности к базисной антипаркисонической терапии, более быстрой реабилитации больных при болезни Паркинсона. Достигается это тем, что в способе лечения болезни Паркинсона, включающем применение лекарственных средств, отличительной особенностью является то, что в качестве лекарственного средства используют семакс, который применяют интраназально при суточной дозе (900 мкг/сутки) 9-20 мкг на килограмм веса/сутки для 0,1% раствора семакса. Лечению препаратом Семакс 0,1% был подвергнуты 20 больных болезнью Паркинсона , имевших экстрапирамидный паркинсонический синдром различной степени выраженности, характерный для заболевания, прогрессирующие снижение чувствительности к базисной антипаркинсонической терапии. Возраст больных составлял от 52 до 68 лет, длительность заболевания от 1 года до 11 лет.
В результате применения препарата семакс у пациентов с болезнью Паркинсона отмечено уменьшение неврологического дефицита (по шкале UPDRS) , уменьшение утомляемости, увеличение работоспособности, улучшение памяти, внимания, настроения, самообслуживания (по шкале Schwab и England ). Улучшение состояния больных отмечено в 81,3% случаев. Повысилась чувствительность к базисной антипаркинсонической терапии . Клинический эффект наблюдали уже на 3-5 день после начала лечения, с последующей стойкой положительной динамикой до 20 дня наблюдения.
  Анализ статистической обработки клинических шкал установил ускорение темпов положительной клинической динамики к 5 и 20 суткам наблюдения. Статистически значимое опережение прироста суммарного клинического балла определялось на фоне применения гептапептида (к 5 суткам наблюдения) по сравнению с контролем по шкале UPDRS(р 0.05) и Шваба-Ингланда(р 0.01) шкалам.
  Изучение динамики отдельных очаговых симптомов выявило преимущественное ускорение регресса двигательных расстройств (р 0.01-0.05), по сравнению с контролем, по двум шкалам. У 83,5% больных, получавших гептапептид, течение болезни за вышеуказанный период было регредиентным со стабильным регрессом неврологических нарушений и значительно превышала показатель контрольной группы.
Развернуть
2
01.07.2007 - 31.10.2007
Разработан метод выявления мутаций с изменением копийности экзонов гена паркина, который основан на использовании ПЦР в реальном времени на основе TagMan технологии. С использованием разработанного метода проведен анализ двух выборок больных с спорадической формой болезни Паркинсона - с ранним (до 45 лет) и классическим (более 55 лет) возрастом клинического дебюта. При этом было обнаружено, что мутации с изменением копийности экзонов гена паркина (в первую очередь делеции отдельных экзонов) встречаются у больных с спорадической формой заболевания с высокой частотой - около 20% у больных с ранней и 7% у больных с поздней формой болезни Паркинсона. Такая частота носительства делеций является очень высокой для спорадического заболевания и говорит о том, что ген паркина вносит существенный вклад в развитие спорадической формы болезни Паркинсона во всех возрастных группах. Кроме мутаций гена паркина, у больных спорадической формой болезни Паркинсона выявлена мутация G2019S (6055G>A) в гене LRRK2. Частота этой мутации у спорадических больных составляет 0,7%.
В целом полученные результаты могут повысить эффективность диагностики болезни Паркинсона на молекулярно-генетическом уровне , что даст возможность проводить направленное лечение и профилактику данного заболевания. Введение в клиническую практику при болезни Паркинсона препарата «Семакс» приведет к повышению качества жизни больных за счет за счет уменьшения резистентности к компенсирующей (базисной) антипакинсонической терапии, а также за счет интенсивного восстановления двигательных нарушений, свойственных этой болезни.
Развернуть

Программа

Программа "Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2013 годы"

Программное мероприятие

1.2 Проведение проблемно-ориентированных поисковых исследований и создание научно-технического задела по технологиям в области наук о жизни
Тема
Работы по проведению проблемно-ориентированных поисковых исследований и созданию научно-технического задела в области живых систем по критической технологии «Биомедицинские и ветеринарные технологии жизнеобеспечения и защиты человека и животных»
Продолжительность работ
2007, 8 мес.
Бюджетные средства
72 млн
Количество заявок
136
Тема
Работы по проведению проблемно-ориентированных поисковых исследований и созданию научно-технического задела в области живых систем по критической технологии «Биомедицинские и ветеринарные технологии жизнеобеспечения и защиты человека и животных» (мероприятие 1.2 Программы)
Продолжительность работ
2007 - 2008, 18 мес.
Бюджетные средства
70,4 млн
Количество заявок
21
Тема
Работы по проведению 2-ой очереди проблемно-ориентированных поисковых исследований и созданию научно-технического задела в области живых систем по критической технологии «Биомедицинские и ветеринарные технологии жизнеобеспечения и защиты человека и животных» (мероприятие 1.2 Программы)
Продолжительность работ
2007 - 2008, 18 мес.
Бюджетные средства
70,4 млн
Количество заявок
70
Тема
Работы по проведению проблемно-ориентированных поисковых исследований и созданию научно-технического задела в области живых систем
Продолжительность работ
2007, 8 мес.
Бюджетные средства
72 млн
Количество заявок
48
Тема
Работы по проведению проблемно-ориентированных поисковых исследований и созданию научно-технического задела в области живых систем по критической технологии «Геномные и посттеномные технологии создания лекарственных средств» (мероприятие 1.2 Программы)
Продолжительность работ
2007, 8 мес.
Бюджетные средства
72 млн
Количество заявок
43