Разработка клеточных маркеров для молекулярной характеристики ангиогенеза и васкулогенной мимикрии при различных злокачественных опухолях
Стадии проекта
Предложение принято
Конкурс завершен
Проект закончен
Проект
02.512.11.2102
Досье недоступно
Руководитель работ
Личиницер Михаил Романович
Продолжительность работ
2007 - 2008, 16 мес.
Бюджетные средства
17,6 млн
Внебюджетные средства
4,2 млн
Разработка и тестирование клеточных маркеров опухолевой васкуляризации для создания метода прогноза возникновения метастазов злокачественных опухолей после операции и блокирования васкуляризации на моделях in vitro и in vivo
Соисполнители
Организация
ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России
Этапы проекта
1
22.06.2007 - 07.12.2007
Целью исследований является разработка и тестирование клеточных маркеров ангиогенеза и васкулогенной мимикрии опухолей для создания метода прогноза возникновения метастазов злокачественных опухолей после операции и блокирования васкуляризации на моделях in vitro и in vivo. Проведенные патентные исследования показали, что при выполнении НИР в полном объеме права третьих лиц нарушаться не будут. Разработаны методики оценки васкулогенной мимикрии в опухолях. Разработаны методики оценки количества сосудов в опухоли, ММР и TIMP. Накоплен клинический материал и сформированы различные группы больных гинекологическими опухолями для дальнейшего иммуногистохимического исследования. Накоплен клинический материал и сформированы различные групп больных меланомой кожи для дальнейшего иммуногистохимического исследования.
2
01.01.2008 - 30.06.2008
Отобран клинический материал и парафиновые блоки от 83 больных саркомами мягких тканей и сформированы две групп больных, имеющих различный прогноз течения заболевания
  Изучены клеточные маркеры ангиогенеза, предсказывающие прогноз течения меланомы кожи.
  Изучено количества сосудов в опухоли, ММР, TIMP для прогноза течения рака мочевого пузыря.
  Разработаны методики in vitro для изучения различных типов опухолевой васкуляризации (ангиогенез, васкулогенная мимикрия).
  Показана роль мутаций р53 и изменений активности сигнальных путей p53/Е-кадгерин, p53/VEGF-C в индукции васкулогенной мимикрии в ксенографтах рака толстой кишки и легкого.
  Изучены клеточные маркеры ангиогенеза, предсказывающие прогноз течения меланомы кожи.
  Изучено количества сосудов в опухоли, ММР, TIMP для прогноза течения рака мочевого пузыря.
  Разработаны методики in vitro для изучения различных типов опухолевой васкуляризации (ангиогенез, васкулогенная мимикрия).
  Показана роль мутаций р53 и изменений активности сигнальных путей p53/Е-кадгерин, p53/VEGF-C в индукции васкулогенной мимикрии в ксенографтах рака толстой кишки и легкого.
3
01.07.2008 - 31.10.2008
Проведенные патентные исследования показали, что при выполнении НИР в полном объеме права третьих лиц нарушаться не будут.
  Разработаны методики оценки васкулогенной мимикрии в опухолях. Разработаны методики оценки количества сосудов в опухоли, ММР и TIMP.
  Изучены клеточных маркеров ангиогенеза, предсказывающие прогноз течения меланомы кожи.
  Разработаны методики in vitro для изучения различных типов опухолевой васкуляризации (ангиогенез, васкулогенная мимикрия.
  Разработаны методы прогноза сарком мягких тканей на основании изучения маркеров ангиогенеза и васкулогенной мимикрии в ткани опухоли.
  Разработаны новые генные технологии на основе использования siРНК для подавления ангиогенеза и васкулогенной мимикрии неопластических клеток и связанного с ними роста новообразований на моделях in vivo.
  Разработаны методики оценки васкулогенной мимикрии в опухолях. Разработаны методики оценки количества сосудов в опухоли, ММР и TIMP.
  Изучены клеточных маркеров ангиогенеза, предсказывающие прогноз течения меланомы кожи.
  Разработаны методики in vitro для изучения различных типов опухолевой васкуляризации (ангиогенез, васкулогенная мимикрия.
  Разработаны методы прогноза сарком мягких тканей на основании изучения маркеров ангиогенеза и васкулогенной мимикрии в ткани опухоли.
  Разработаны новые генные технологии на основе использования siРНК для подавления ангиогенеза и васкулогенной мимикрии неопластических клеток и связанного с ними роста новообразований на моделях in vivo.
Программа
Программа "Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2013 годы"
Программное мероприятие
1.2 Проведение проблемно-ориентированных поисковых исследований и создание научно-технического задела по технологиям в области наук о жизни
Продолжительность работ
2007 - 2008, 16 мес.
Бюджетные средства
17,6 млн
профинансировано
Продолжительность работ
2008 - 2009, 16 мес.
Бюджетные средства
7,6 млн
Организация
ГАУЗ "РКОД МЗ РТ"
профинансировано
профинансировано
профинансировано
Продолжительность работ
2011 - 2012, 11 мес.
Бюджетные средства
8,4 млн
профинансировано