Эксπир
Регистрация / Вход

Разработка технологии изготовления поливалентной, культуральной, концентрированной, инактивированной вакцины для профилактики геморрагической лихорадки с почечным синдромом.

Стадии проекта
Предложение принято
Конкурс завершен
Проект закончен
Продолжительность работ
2007 - 2008, 14 мес.
Бюджетные средства
1,5 млн
Внебюджетные средства
1,5 млн

Информация отсутствует

Предложения

Создание медицинского препарата для лечения гепатитов, в том числе гепатита С
Тема
Создание медицинского препарата для лечения гепатитов, в том числе гепатита С
Входящий номер
6227
Организация
ФГБОУ ВО "ИрНИТУ"
Руководитель организации-инициатора
Афанасьев Александр Диамидович
Разработка новых блокаторов Р7 ионного канала вируса гепатита С и аналогичных протеинов других вирусов на основе направленного синтеза каркасных структур.
Тема
Разработка новых блокаторов Р7 ионного канала вируса гепатита С и аналогичных протеинов других вирусов на основе направленного синтеза каркасных структур.
Входящий номер
6290
Организация
ФГБОУ ВО "СамГТУ"
Руководитель организации-инициатора
Быков Дмитрий Евгеньевич
 Показать еще 30 предложений
 Скрыть другие предложения

Этапы проекта

1
01.08.2007 - 30.11.2007
Был изучен спектр чувствительности 7 культур клеток к размножению вирусов Пуумала (штаммы К-27/Уфа-85 и ТКД/Уфа-97) и Добрава (штаммы Аа/Липецк-02 и ТЕА/Липецк-06) – возбудителей геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС). Исследовали три вида первичных: 1) клетки почек сирийских хомяков (КПХ), 2) фибробласты куриных эмбрионов (ККЭ), 3) клетки почек зелёных мартышек (КПЗМ) и 4 вида перевиваемых культур клеток: 1) VERO - линия клеток почек зелёной мартышки, 2) VERO-E6 - линия клеток почек зелёной мартышки, клон Е6, 3) 4647 - линия клеток почек зелёной мартышки, 4) BHK-21 - линия клеток почек сирийского хомяка.
  В результате проведенных исследований наиболее чувствительной к размножению хантавирусов оказалась перевиваемая линия клеток VERO-E6. Максимальные показатели выхода вируса в культуральную жидкость (КЖ) при роллерном культивировании были в 10 раз выше, чем при стационарном и составляли 6,2 lg ФОЕ/мл (для вируса Пуумала) и 6,7 lg ФОЕ/мл (для вируса Добрава). Было показано также, что множественность заражения клеток влияла на сроки максимального выхода вируса в КЖ.
Таким образом, удалось решить проблему изготовления вируссодержащего субстрата, пригодного для конструирования вакцинных препаратов против ГЛПС.
Развернуть
2
01.12.2007 - 31.12.2007
В результате изучения динамики инактивирования хантавирусов Пуумала и Добрава при разных температурных режимах и при обработке разными концентрациями формалина была выбрана наиболее оптимальная схема, включающая инактивирование вируса при температуре 4оС в присутствие 0,025% раствора формалина. Для определения остаточного вируса была разработана методика, включающая проведение 5 серийных пассажей исследуемого субстрата на культуре клеток VERO-E6 с исследованием лизата клеток после каждого пассажа на присутствие вируса и вирусспецифического антигена.
Таким образом, удалось решить проблему инактивации инфекционной активности хантавирусов-кандидатов для использования в последующих исследованиях по конструированию вакцинных препаратов против ГЛПС.
Развернуть
3
01.01.2008 - 30.06.2008
Разработан метод контроля безопасности, включающий проведение 5 серийных пассажей инактивированного субстрата на культуре клеток VERO-E6 с исследованием лизата клеток и культуральной жидкости после каждого пассажа на присутствие вируса с помощью методов МФА и ФОЕ.
  Для определения специфической активности вакцинных препаратов (выявление хантавирусных антигенов) оптимизированы условия применения иммуноферментного анализа (ИФА).
  Удалось решить проблему концентрирования и очистки хантавирусов, а также разработать методы контроля безопасности и специфичности концентрированных препаратов для использования в последующих исследованиях по конструированию вакцины против ГЛПС.
Развернуть
4
01.07.2008 - 31.10.2008
Удалось установить способность приготовленной нами убитой вакцины индуцировать гуморальный иммунный ответ у мышей против вируса Пуумала – основного возбудителя ГЛПС у людей в России.
  Тестирование вакцины с использованием регламентированных методов контроля медицинских иммуно-биологических препаратов (МИБП) показало полное её соответствие требованиям, предъявляемым к МИБП, вводимых людям.
  Научная ценность результатов исследований на отчётном этапе обусловлена получением приоритетных данных в изучении иммунологических характеристик хантавирусов – возбудителей ГЛПС. Впервые, как у нас в стране, так и за рубежом удалось индуцировать гуморальный иммунный ответ против вируса Пуумала у экспериментальных животных.
Развернуть

Программа

Программа "Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2013 годы"

Программное мероприятие

1.2 Проведение проблемно-ориентированных поисковых исследований и создание научно-технического задела по технологиям в области наук о жизни
Тема
Доклинические исследования поливалентной инактивированной вакцины против хантавирусных лихорадок на основе не менее трёх хантавирусов – возбудителей
Продолжительность работ
2016 - 2018, 23 мес.
Бюджетные средства
33 млн
Количество заявок
2
Тема
Доклинические исследования новой поливалентной рекомбинантной вакцины на основе консервативных белков для профилактики инфекций, вызываемых стрептококками группы В.
Продолжительность работ
2012 - 2014, 24 мес.
Бюджетные средства
33 млн
Количество заявок
1
Тема
Доклинические исследования инактивированной вакцины против полиомиелита, полученной на основе аттенуированных штаммов полиовируса (штаммов Сэбина).
Продолжительность работ
2015 - 2017, 24 мес.
Бюджетные средства
33 млн
Количество заявок
2
Тема
Доклинические исследования генно-инженерной двухкомпонентной вакцины для профилактики туляремии
Продолжительность работ
2016 - 2018, 26 мес.
Бюджетные средства
33 млн
Количество заявок
1
Тема
Неинвазивный анализ почечной недостаточности на основе биоимпедансных измерений.
Продолжительность работ
2009, 8 мес.
Бюджетные средства
3 млн
Количество заявок
1