Эксπир
Регистрация / Вход

Разработка пролонгированных ингибиторов для подавления экспрессии генов, ответственных за возникновение лейкозов и лимфом

Стадии проекта
Предложение принято
Конкурс завершен
Проект закончен
Проект
02.512.11.2200
Организация
ИХБФМ СО РАН
Руководитель работ
Зенкова Марина Аркадьевна
Продолжительность работ
2008 - 2009, 17 мес.
Бюджетные средства
15 млн
Внебюджетные средства
2,4 млн

Создание ингибиторов экспрессии генов, ответственных за возникновение и прогрессию лейкозов и лимфом.

Соисполнители

Организация
МИРЭА, МГУПИ, МИТХТ
Организация
ИМБ РАН

Предложения

Создание основ технологии долговременного подавления экспрессии онкогенов и генов, ответственных за возникновение и прогрессию онкологических заболеваний, с целью лечения лейкозов и лимфом
Тема
Создание основ технологии долговременного подавления экспрессии онкогенов и генов, ответственных за возникновение и прогрессию онкологических заболеваний, с целью лечения лейкозов и лимфом
Входящий номер
6170
Организация
ИХБФМ СО РАН
Руководитель организации-инициатора
Власов Валентин Викторович
Пептидные препарата пролонгированного действия из морского сырья на основе микрокапсулирования
Тема
Пептидные препарата пролонгированного действия из морского сырья на основе микрокапсулирования
Входящий номер
6198
Организация
ФГУП "ТИНРО-Центр"
Руководитель организации-инициатора
Бочаров Лев Алексеевич
 Показать еще 3 предложения
 Скрыть другие предложения

Этапы проекта

1
12.05.2008 - 31.10.2008
Проведена идентификация уровней экспрессии генов-мишеней в препаратах крови и костного мозга 38 больных
Получены ретровирусные векторы, экспрессирующие кандидатные гены RUNX1 и AML1-ETO.
Получены и охарактеризованы новые катионные липиды для доставки ингибиторов экспрессии генов в клетки.
Разработаны простые и эффективные схемы синтеза холестеринсодержащих катионных амфифилов, содержащих в качестве положительно заряженных групп остатки гетероциклических оснований.
Развернуть
2
01.11.2008 - 31.12.2008
Выполнен дизайн малых интерферирующих РНК против выбранных генов, проведена валидация их биологической активности и получены нуклеазоустойчивые аналоги ингибиторов генов AML, AML/ETO и ETO.
  Разработаны методы синтеза и получены новые катионные липиды и полимеры для компактизации нуклеиновых кислот.
  Разработана схема синтеза холестеринсодержащих поликатионных амфифилови проведено изучение их физико-химических свойств. Проведено определение профилей экспрессии кандидатных генов в препаратах крови и костного мозга больных.
Поставлена методика определения хромосомных аномалий с помощью гибридизации на биочипах. Проанализированы препараты КМ и ПК 10
Развернуть
3
01.01.2009 - 30.04.2009
Сконструированы химически модифицированные праймеры, обеспечивающие получение shРНК-экспрессирующих кассет, содержащих в своем составе транспортные молекулы.
Развернуть
4
01.05.2009 - 31.10.2009
Проведен анализ биологического эффекта разработанных ингибиторов на модельных клеточных линиях и первичных культурах клеток больных лейкозами и лимфомами. Выяснены механизмы и функциональные последствия их селективного ингибирования
Развернуть

Программа

Программа "Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2013 годы"

Программное мероприятие

1.2 Проведение проблемно-ориентированных поисковых исследований и создание научно-технического задела по технологиям в области наук о жизни
Тема
Разработка пролонгированных ингибиторов для подавления экспрессии генов, ответственных за возникновение лейкозов и лимфом.
Продолжительность работ
2008 - 2009, 17 мес.
Бюджетные средства
15 млн
Количество заявок
2
Тема
Доклинические исследования лекарственного средства для лечения острого лимфобластного лейкоза на основе рекомбинантной биомодифицированной L-аспарагиназы пролонгированного действия с пониженной глутаминазной активностью
Продолжительность работ
2013 - 2015, 25 мес.
Бюджетные средства
33 млн
Количество заявок
2
Тема
Изучение механизмов прогрессии опухолей и создание новых методов подавления роста опухолей и метастазов, в том числе, с помощью комбинаторной терапии.
Продолжительность работ
2008, 3 мес.
Бюджетные средства
1,2 млн
Количество заявок
1
Тема
Доклинические исследования комбинированного лекарственного средства пролонгированного действия на основе ингибиторов обратной транскриптазы для лечения синдрома приобретенного иммунодефицита
Продолжительность работ
2013 - 2015, 27 мес.
Бюджетные средства
33 млн
Количество заявок
1
Тема
Доклинические исследования лекарственного средства пролонгированного действия на основе ингибитора синтеза эстрогенов анастрозола для лечения эстрогензависимых опухолей молочной железы.
Продолжительность работ
2015 - 2017, 25 мес.
Бюджетные средства
33 млн
Количество заявок
1