Эксπир
Регистрация / Вход

Конструирование лекарственных средств нового поколения на основе пептидных антибиотиков животного происхождения.

Стадии проекта
Предложение принято
Конкурс завершен
Проект закончен
Проект
02.512.11.2234
Организация
ФГБНУ "ИЭМ"
Руководитель работ
Корнева Елена Андреевна
Продолжительность работ
2008 - 2009, 16 мес.
Бюджетные средства
7,8 млн
Внебюджетные средства
0 млн

Поиск и структурно-функциональный анализ природных антибиотических пептидов, разработка на их основе прототипов эффективных лекарственных средств с противоинфекционными и противовоспалительными свойствами.

Соисполнители

Организация
ИБХ РАН

Участники проекта

Зам. руководителя работ
Алешина Галина Матвеевна
Зам. руководителя работ
Кокряков Владимир Николаевич

Предложения

Конструирование лекарственных средств нового поколения на основе пептидных антибиотиков животного происхождения
Тема
Конструирование лекарственных средств нового поколения на основе пептидных антибиотиков животного происхождения
Входящий номер
7439
Организация
ФГБНУ "ИЭМ"
Руководитель организации-инициатора
Софронов Генрих Александрович
Конструирование лекарственных средств нового поколения на основе пептидных антибиотиков животного происхождения
Тема
Конструирование лекарственных средств нового поколения на основе пептидных антибиотиков животного происхождения
Входящий номер
6358
Организация
ФГБНУ "ИЭМ"
Руководитель организации-инициатора
Софронов Генрих Александрович
 Показать еще 1 предложение
 Скрыть другие предложения

Этапы проекта

1
07.07.2008 - 31.10.2008
Проведены патентные исследования по объектам, имеющим отноше-ние к теме «Конструирование лекарственных средств нового поколения на ос-нове пептидных антибиотиков животного происхождения».
  Получены высокоочищенные препараты антимикробных пептидов из лейкоцитов рыб (русского осетра), обладающих широким спектром антибиоти-ческого действия и низкой гемолитической активностью, что делает их пер-спективным объектом для создания на их основе новых антибиотических меди-цинских препаратов.
  Установлены полные аминокислотные последовательности и соответ-ствующие нуклеотидные последовательности кДНК трех антибиотических пеп-тидов из лейкоцитов осетра с молекулярной массой 2742 Да, 3804 Да и 5336 Да.
Развернуть
2
01.11.2008 - 31.12.2008
Сконструирована рекомбинантная плазмидная ДНК pET-KSI-Buf2, кодирующая гибридный белок, содержащий антимикробный пептид буфорин-2 из азиатской жабы Bufo bufo gargarisans.
  Сконструирована рекомбинантная плазмидная ДНК pET-His8-TrxL-Aur, кодирующая гибридный белок, содержащий антимикробный пептид аурелин из мезоглеи сцифоидной медузы Aurelia aurita.
  В ходе скрининга обнаруженных ранее антибиотических пептидов для выявления молекул, обладающих эндотоксин-нейтрализующей активностью
  Продемонстрировано, что фрагменты профенина – декамеры FPPPNFPGPR – проявляют эндотоксин-нейтрализующую активность с той же эффективностью, что и целая молекула профенина
  Установлено, что антибиотическую активность профенина обеспечивает С-концевая область пептида
  Проведен скрининг антимикробных пептидов (дефенсин человека, профенин, протегрин, бактеницин-5 козы, ареницин) для выявления молекул, обладающих противоспалительной активностью in vivo.
Развернуть
3
01.01.2009 - 30.06.2009
Получены синтетические аналоги антимикробных пептидов ареницина-1 и ареницина-2 и фрагменты антимикробного полипептида профенина-1. Для синтетических ареницинов созданы аналитические паспорта.
Развернуть
4
01.07.2009 - 30.11.2009
Созданы конструкции для экспрессии рекомбинантного пептида осетра в составе гибридного белка и разработан метод его выделения. Проведено экспериментальное изучение противомикробной и противовоспалительной активности полученных экспериментальных пептидных препаратов in vitro и in vivo. Выполнена оценка токсичности пептидных антибиотиков. Разработан проект ТЗ на опытно-технологическую работу по созданию на основе антимикробных пептидов конкретных принципиально новых лекарственных средств, сочетающих в себе противоинфекционное и противовоспалительное действие.
Развернуть

Программа

Программа "Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2013 годы"

Программное мероприятие

1.2 Проведение проблемно-ориентированных поисковых исследований и создание научно-технического задела по технологиям в области наук о жизни
Продолжительность работ
2012 - 2013, 15 мес.
Бюджетные средства
3,2 млн
Организация
ИХКГ СО РАН
профинансировано
Тема
Конструирование лекарственных средств нового поколения на основе пептидных антибиотиков животного происхождения.
Продолжительность работ
2008 - 2009, 17 мес.
Бюджетные средства
7,8 млн
Количество заявок
3
Тема
Высокопроизводительные методы поиска и синтеза пептидов и пептидомиметиков – прототипов лекарственных препаратов
Продолжительность работ
2005 - 2006, 23 мес.
Бюджетные средства
6 млн
Количество заявок
5
Тема
Разработка концепции создания новых пептидных лекарственных препаратов на примере создания противовирусных пептидов.
Продолжительность работ
2008 - 2009, 17 мес.
Бюджетные средства
7,8 млн
Количество заявок
2
Тема
Поиск, получение в бактериальных системах и структурно-функциональный анализ полипептидов направленного действия на клеточные рецепторы и ионные каналы.
Продолжительность работ
2008 - 2009, 17 мес.
Бюджетные средства
7,8 млн
Количество заявок
1
Тема
Синтез и исследования физиологических свойств модифицированных глипролинов с целью создания лекарственных средств пептидной природы
Продолжительность работ
2008, 3 мес.
Бюджетные средства
1,2 млн
Количество заявок
1