Изучение возможности применения эмбриональных (ЭС) и индуцированных плюрипотентных стволовых (иПС, iPS) клеток в заместительной терапии у человека.
Стадии проекта
Предложение принято
Конкурс завершен
Проект закончен
Проект
02.512.11.2253
Организация
ИНЦ РАН
Руководитель работ
Парфенов Владимир Николаевич
Продолжительность работ
2008 - 2009, 16 мес.
Бюджетные средства
7,8 млн
Внебюджетные средства
0 млн
Разработка надежного и легко воспроизводимого метода(ов), удаления из ткане-специфических дифференцированных клеток остаточных недифференцированных (туморогенных) эмбриональных стволовых (ЭС) и индуцированных плюрипотентных стволовых (иПС) клеток.
Соисполнители
Организация
Новосибирский государственный университет, НГУ
Участники проекта
Зам. руководителя работ
Михайлова Наталья Аркадьевна
Зам. руководителя работ
Томилин Алексей Николаевич
Этапы проекта
1
07.07.2008 - 31.10.2008
Проведены начальные этапы работ по ДНК клонированию, в частности по введению гена-сенсибилизатра (тимидин-киназы) под котроль промотора гена Oct4 в лентивирусном и обычном плазмидном векторах.
  Созданы и упакованы первые лентивирусы, кодирующих тканеспецифические мастер-гены, для проведения опытов по индуцированной транс-дифференцировке.
  Получено несколько новых линий эмбриональных стволовых (ЭС) клеток и линий эмбриональных фибробластов (ЭФ) из зародышей мышей линии C57Bl6.
  Проведены патентные исследования по теме гос.контракта.. Объекты интеллектуальной собственности на отчетном этапе созданы не были.
  Созданы и упакованы первые лентивирусы, кодирующих тканеспецифические мастер-гены, для проведения опытов по индуцированной транс-дифференцировке.
  Получено несколько новых линий эмбриональных стволовых (ЭС) клеток и линий эмбриональных фибробластов (ЭФ) из зародышей мышей линии C57Bl6.
  Проведены патентные исследования по теме гос.контракта.. Объекты интеллектуальной собственности на отчетном этапе созданы не были.
2
01.11.2008 - 31.12.2008
Проведено тестирование лентивирусных конструкций и первые опыты по индуцированной транс-дифференцировке в эмбриональных фибробластах (ЭФ
  Сделан вывод, что перед индукцией плюрипотентности желательно провести субклонирование линий и отобрать диплоидные субклоны, либо получить дополнительные линии клеток человека с диплоидным набором хромосом.
  Сделан вывод, что перед индукцией плюрипотентности желательно провести субклонирование линий и отобрать диплоидные субклоны, либо получить дополнительные линии клеток человека с диплоидным набором хромосом.
3
01.01.2009 - 30.06.2009
Проведены работы по генетической сенсибилизации через введение «маркеров-самоубийц». Проведены эксперименты по трансплантации на иммунодефицитных мышах линии NUDE. Созданы и упакованы порядка 20 лентивируcов, кодирующие тканеспецифические мастер-гены.
4
01.07.2009 - 28.11.2009
Разработана технология, основанная на двухэтапной селекции генетически модифицированных клеток, последовательно обеспечивающая повышение клинической эффективности восполнения клеточной массы поврежденного органа или ткани и сокращение длительности периода ожидания для потенциальных реципиентов за счет отсутствия этапа дифференцировки ЭСК и иПСК in vitro перед трансплантацией.
Программа
Программа "Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2013 годы"
Программное мероприятие
1.2 Проведение проблемно-ориентированных поисковых исследований и создание научно-технического задела по технологиям в области наук о жизни
профинансировано
профинансировано
профинансировано
профинансировано
профинансировано