Изучение возможности применения эмбриональных (ЭС) и индуцированных плюрипотентных стволовых (иПС, iPS) клеток в заместительной терапии у человека.

Проведены начальные этапы работ по ДНК клонированию, в частности по введению гена-сенсибилизатра (тимидин-киназы) под котроль промотора гена Oct4 в лентивирусном и обычном плазмидном векторах.
  Созданы и упакованы первые лентивирусы, кодирующих тканеспецифические мастер-гены, для проведения опытов по индуцированной транс-дифференцировке.
  Получено несколько новых линий эмбриональных стволовых (ЭС) клеток и линий эмбриональных фибробластов (ЭФ) из зародышей мышей линии C57Bl6.
  Проведены патентные исследования по теме гос.контракта.. Объекты интеллектуальной собственности на отчетном этапе созданы не были.

Проведено тестирование лентивирусных конструкций и первые опыты по индуцированной транс-дифференцировке в эмбриональных фибробластах (ЭФ
  Сделан вывод, что перед индукцией плюрипотентности желательно провести субклонирование линий и отобрать диплоидные субклоны, либо получить дополнительные линии клеток человека с диплоидным набором хромосом.

Проведены работы по генетической сенсибилизации через введение «маркеров-самоубийц». Проведены эксперименты по трансплантации на иммунодефицитных мышах линии NUDE. Созданы и упакованы порядка 20 лентивируcов, кодирующие тканеспецифические мастер-гены.

Разработана технология, основанная на двухэтапной селекции генетически модифицированных клеток, последовательно обеспечивающая повышение клинической эффективности восполнения клеточной массы поврежденного органа или ткани и сокращение длительности периода ожидания для потенциальных реципиентов за счет отсутствия этапа дифференцировки ЭСК и иПСК in vitro перед трансплантацией.