Эксπир
Регистрация / Вход

Создание генетических конструкций и препаратов siРНК, предназначенных для генотерапии СПИДа с помощью РНК-интерференции и способных преодолевать высокую скорость мутирования вируса

Стадии проекта
Предложение принято
Конкурс завершен
Проект закончен
Проект
02.512.11.2259
Организация
ИМБ РАН
Руководитель работ
Чуриков Николай Андреевич
Продолжительность работ
2008 - 2009, 16 мес.
Бюджетные средства
7,8 млн
Внебюджетные средства
0 млн

Создание генетических конструкций и соответствующих им препаратов siРНК, способных подавлять продукцию HIV-1 в клетках человека и преодолевать эффект быстрого мутирования вируса в его клинических формах.

Соисполнители

Участники проекта

Зам. руководителя работ
Кретова Ольга Валерьевна

Предложения

«Создание генетических конструкций и препаратов siРНК, предназначенных для генотерапии СПИДа с помощью РНК-интерференции и способных преодолевать высокую скорость мутирования вируса»
Тема
«Создание генетических конструкций и препаратов siРНК, предназначенных для генотерапии СПИДа с помощью РНК-интерференции и способных преодолевать высокую скорость мутирования вируса»
Входящий номер
7153
Организация
ИМБ РАН
Руководитель организации-инициатора
Макаров Александр Александрович

Этапы проекта

1
07.07.2008 - 31.10.2008
Осуществлен дизайн восьми кассетных генетических конструкций.
  Сделан выбор олигонуклеодидных последо-вательностей ДНК для создания таких конструкций.
  Правильность текстов генетических конструкций проверена секвенированием. Поведено патентное исследо-вание.
Развернуть
2
01.11.2008 - 31.12.2008
Созданы четыре кассетные генетических конструкции, эффективно подавляющие продукцию вируса иммунодефицита человека с помощью РНК-интерференции.
  Проведен синтез двухцепочечной ДНК и ее клонирование в векторе. Правильность текстов генетических конструкций проверена секвенированием.
  Проведено испытание четырех конструкций на невирксной системе. Обнаружена высокая эффективность РНК-интерференции, запускаемой конструкциями.
Развернуть
3
01.01.2009 - 15.07.2009
Испытаны генетические конструкции четвертого поколения, которые потенциально могут преодолевать эффект быстрого мутирования вируса. Полученные четыре кассетные конструкции вызывают мощную РНК-интерференцию.
Развернуть
4
16.07.2009 - 30.11.2009
Проведено тестирование эффективности конструкций в подавлении продукции вируса. Создана база данных о мутациях в мишенях РНК-интерференции. Внесены изменения в генетические конструкции, соответствующие выявленным мутациям в клинических формах вируса. Проведена количественная оценка эффективности препаратов siPHK, соответствующих генетическим конструкциям, в подавлении продукции вируса.Разработано ТЗ на ОКР и определена рыночная стоимость ОИС.
Развернуть

Программа

Программа "Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2013 годы"

Программное мероприятие

1.2 Проведение проблемно-ориентированных поисковых исследований и создание научно-технического задела по технологиям в области наук о жизни
Тема
Создание генетических конструкций и препаратов siРНК, предназначенных для генотерапии СПИДа с помощью РНК-интерференции и способных преодолевать высокую скорость мутирования вируса.
Продолжительность работ
2008 - 2009, 17 мес.
Бюджетные средства
7,8 млн
Количество заявок
2
Тема
Генотерапия СПИДа с помощью РНК-интерференции: создание эффективно работающих генетических конструкций для подавления продукции ВИЧ-1 в клетках человека
Продолжительность работ
2005 - 2006, 23 мес.
Бюджетные средства
3 млн
Количество заявок
2
Тема
Разработка конструкций на основе нуклеиновых кислот, индуцирующих при введении в организм синтез белков, подавляющих опухолевый рост.
Продолжительность работ
2011 - 2012, 21 мес.
Бюджетные средства
36 млн
Количество заявок
8
Тема
Создание препаратов, стимулирующих шаперонную функцию клетки и предназначенных для терапии нейродегенеративных патологий.
Продолжительность работ
2008 - 2009, 17 мес.
Бюджетные средства
7,8 млн
Количество заявок
2
Тема
Разработка эффективных способов доставки генетической информации в клетки-мишени in vivo для генотерапии социально значимых заболеваний.
Продолжительность работ
2009 - 2010, 17 мес.
Бюджетные средства
7 млн
Количество заявок
1