Выявление экспрессионных маркеров опухолевой клетки для ее направленной элиминации микробными РНКазами
Стадии проекта
Предложение принято
Конкурс завершен
Проект закончен
Проект
02.512.12.2014
Досье недоступно
Руководитель работ
Ильинская Ольга Николаевна
Продолжительность работ
2008 - 2009, 17 мес.
Бюджетные средства
7,8 млн
Внебюджетные средства
0 млн
Выявление в трансформированной клетке маркерных онкогенов, экспрессия которых определяет селективность цитотоксического действия микробных рибонуклеаз как потенциальных противоопухолевых препаратов.
Участники проекта
Зам. руководителя работ
Колпаков Алексей Иванович
Этапы проекта
1
26.06.2008 - 15.10.2008
Получен набор белков, производных РНКазы Streptomyces aureofaciens, с повышенным зарядом молекулы, с измененной локализацией заряда, и с увеличенной конформационной стабильностью молекулы: РНКаза Sa, 5K Sa, 6K Sa, 7K Sa, SaCG2K2, K2NSa, K2N5NQ, 3NQ Sa, 5NQ Sa.
  Получен набор белков, производных РНКазы Bacillus intermedius с различной каталитической активностью: биназа, Lys26Ala и His101Glu, а также димерная форма биназы.
  Проведен детальный анализ молекулярных характеристик всего набора полученных РНКаз: стабильности, каталитической активности и заряда молекулы.
  На основании полученных данных для выполнения дальнейших этапов НИР сформирован набор РНКаз, включающий биназу, а также катионные стабильные мутантные формы РНКазы Sa: 5K Sa, 6K Sa, 7K Sa.
  Получен набор белков, производных РНКазы Bacillus intermedius с различной каталитической активностью: биназа, Lys26Ala и His101Glu, а также димерная форма биназы.
  Проведен детальный анализ молекулярных характеристик всего набора полученных РНКаз: стабильности, каталитической активности и заряда молекулы.
  На основании полученных данных для выполнения дальнейших этапов НИР сформирован набор РНКаз, включающий биназу, а также катионные стабильные мутантные формы РНКазы Sa: 5K Sa, 6K Sa, 7K Sa.
2
16.10.2008 - 05.12.2008
Было установлено селективное антипролиферативное и цитотоксическое действие рибонуклеазы Bacillus intermedius и катионных мутантных форм рибонуклеазы Streptomyces aureofaciens
  Установлена способность димерной формы биназы ингибировать фагоцитарную функцию макрофагов, которая является одним из показателей их активации..
  С помощью метода атомно-силовой микроскопии охарактеризованы изменения поверхностных структур клетки под действием биназы.
  Установлена способность димерной формы биназы ингибировать фагоцитарную функцию макрофагов, которая является одним из показателей их активации..
  С помощью метода атомно-силовой микроскопии охарактеризованы изменения поверхностных структур клетки под действием биназы.
3
01.01.2009 - 30.06.2009
Создана линия клеток HEKhSK4, экспрессирующая активную форму КСа каналов и посредством измерения калиевого тока через мембрану подтверждено нормальное функционирование КСа каналов в клетках.
4
01.07.2009 - 30.11.2009
Разработан и проанализирована эффективность способа селективной апоптической элиминации опухолевых клеток, экспрессирующих маркерные онкогены, цитотоксическими микробными РНКазами. Определена рыночная стоимость создаваемого способа элиминации маркер-экспрессирующих клеток РНКазами. Разработан протокол создаваемого способа элиминации опухолевых клеток с помощью набора РНКаз и ТЗ на ОКР для наработки и испытания эффективности селективного действия потенциального препарата.
Программа
Программа "Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2013 годы"
Программное мероприятие
1.2 Проведение проблемно-ориентированных поисковых исследований и создание научно-технического задела по технологиям в области наук о жизни
Продолжительность работ
2005 - 2006, 15 мес.
Бюджетные средства
6 млн
профинансировано
Продолжительность работ
2007, 8 мес.
Бюджетные средства
4,5 млн
профинансировано
профинансировано
профинансировано
профинансировано