Эксπир
Регистрация / Вход

Доклинические исследования противоопухолевого лекарственного средства из группы изохинолонов, ингибитора фосфатазы 1, избирательно разрушающего сосуды в опухолях

Стадии проекта
Предложение принято
Конкурс завершен
Проект закончен
Проект
14.N08.11.0019
Досье недоступно
Организация
ИФАВ РАН
Руководитель работ
Клочков Сергей Георгиевич
Продолжительность работ
2013 - 2015, 26 мес.
Бюджетные средства
33 млн
Внебюджетные средства
11 млн

Проведение доклинических исследований лекарственного средства для лечения онкологических заболеваний.
Разработка нормативно-технической документации на исследуемое лекарственное средство.

Участники проекта

Зам. руководителя работ
Волков Радий Юрьевич

Этапы проекта

1
31.10.2013 - 06.12.2013
Выполнен аналитический обзор информационных источников по применению класса препаратов VDA в качестве противоопухолевых препаратов. Проведены патентные исследования. Разработан лабораторный регламент получения фармацевтической субстанции. Выполнены наработка и анализ опытных образцов фармацевтической субстанции для проведения исследований. Проведено исследование механизмов действия фармацевтической субстанции. Разработана модель для оценки специфической противоопухолевой активности. Подведены итоги этапа НИОКР. Разработана отчетная документация.
Развернуть
2
01.01.2014 - 10.07.2014
Разработана лабораторная технология получения готовой лекарственной формы. Разработаны методики анализа качества готовой лекарственной формы. Проведена их предварительная (частичная) валидация. Наработаны опытные образцы готовой лекарственной формы. Проведен анализ изготовленных образцов по разработанным методикам. Подведены итоги этапа НИОКР. Разработана отчетная документация.
Развернуть
3
11.07.2014 - 05.12.2014
Проведено доклиническое исследование специфической противоопухолевой активности готовой лекарственной формы. Проведено доклиническое исследование фармакокинетики готовой лекарственной формы. Подведены итоги этапа НИОКР. Разработана отчетная документация.
Развернуть
4
01.01.2015 - 10.07.2015
Проведено доклиническое исследование острой токсичности субстанции и готовой лекарственной формы. Проведено доклиническое исследование реактогенности, раздражающих свойств готовой лекарственной формы. Проведено доклиническое исследование аллергенности, иммунотоксичности, репродуктивной токсичности, мутагенности и риска канцерогенного действия готовой лекарственной формы. Изучена стабильность готовой лекарственной формы
Развернуть
5
11.07.2015 - 15.12.2015
Проведено доклиническое исследование хронической токсичности готовой лекарственной формы на грызунах и негрызунах. Подготовлен отчет о результатах доклинических исследований.
Развернуть

Программа

Программа "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу"

Программное мероприятие

2.5 Доклинические исследования инновационных лекарственных средств
Продолжительность работ
2017 - 2019, 30 мес.
Бюджетные средства
33 млн
Организация
ООО НПЦ "ХТ"
профинансировано
Продолжительность работ
2017 - 2019, 27 мес.
Бюджетные средства
33 млн
Организация
ИБХ РАН
профинансировано
Продолжительность работ
2017 - 2019, 28 мес.
Бюджетные средства
33 млн
Организация
ПГНИУ
профинансировано
Тема
Доклинические исследования противоопухолевого лекарственного средства из группы изохинолонов, ингибитора фосфатазы 1, избирательно разрушающего сосуды в опухолях
Продолжительность работ
2013 - 2015, 25 мес.
Бюджетные средства
33 млн
Количество заявок
2
Тема
Доклинические исследования лекарственного средства на основе ингибитора нейраминидазы для лечения гриппа.
Продолжительность работ
2017 - 2019, 30 мес.
Бюджетные средства
33 млн
Количество заявок
3
Тема
Доклинические исследования лекарственного средства на основе фотосенсибилизатора для фотодинамической терапии онкологических заболеваний в гинекологии
Продолжительность работ
2017 - 2019, 29 мес.
Бюджетные средства
33 млн
Количество заявок
2
Тема
Доклинические исследования анальгетического лекарственного средства на основе ингибитора кислото-чувствительных каналов
Продолжительность работ
2017 - 2019, 29 мес.
Бюджетные средства
33 млн
Количество заявок
1
Тема
Доклинические исследования лекарственного средства на основе производного хлорфенилбутандиона для лечения кандидозных инфекций.
Продолжительность работ
2017 - 2019, 28 мес.
Бюджетные средства
33 млн
Количество заявок
2