Доклинические исследования лекарственного средства на основе магнитной жидкости из наночастиц сложных оксидов металлов для контролируемой гипертермии опухолей

Разработана лабораторная технология и лабораторный регламент получения фармацевтической субстанции (далее – ФС) на основе магнитной жидкости из наночастиц сложных оксидов металлов для контролируемой гипертермии опухолей . Разработана лабораторная технология и лабораторный регламент получения готовой лекарственной формы (далее – ГЛФ) на основе магнитной жидкости из наночастиц сложных оксидов металлов для контролируемой гипертермии опухолей. Разработаны методики анализа (контроля качества) ФС и ГЛФ. Разработан план доклинических исследований лекарственного средства. Исследованы: механизм действия ФС in vitro; механизм действия ФС in vivo; специфическая фармакологическая активность ГЛФ in vitro; специфическая фармакологическая активность ГЛФ in vivo; стабильность опытных образцов ФС и ГЛФ методом «ускоренного старения». Разработана эскизная конструкторская документация для экспериментальной установки для гипертермии. Изготовлена экспериментальная установка для гипертермии. Исследованы морфологические и механические свойства клеток в результате гипертермии. Проведены маркетинговые исследования. Исследовано распределение ГЛФ в теле опухоли при интратуморальном введении.