Разработка эффективного и безопасного метода получения индуцированных плюрипотентных стволовых клеток и высокоэффективного метода контактной дифференцировки стволовых клеток на примере дифференцировки в адипозные и эндотелиальные клетки

Создан модифицированного вектора для получения ИПС клеток. Проведена оптимизация условий получения вирусных частиц и заражения ими клеток-мишеней. Изучены закономерности поведения колоний плюрипотентных стволовых клеток при длительном ко-культивировании с эндотелиальными клетками.

Оптимизированы условия трансфекции клеток-мишеней репрограммирующим вектором. Разработан эффективный метод направленной контактной дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток в эндотелиоциты. Определена эффективность дифференцировки и гетерогенности полученной культуры как функции условий ко-культивирования.

Получены индуцированные плюрипотентные стволовые (ИПС) клетки с использованием лентивирусного вектора. Изучены закономерности дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток при длительном ко-культивировании с адипоцитами. Разработана методика получения ИПС клеток из соматических клеток.

Выполнена разработка подходов для получения ИПС (индуцированные плюрипотентные стволовые клетки) клеток без их генетической модификации. Выполнены анализ результатов направленной контактной дифференцировки по эндотелиальному и адипозному пути, разработка общего подхода по эффективной направленной контактной дифференцировке плюрипотентных стволовых клеток в различные клеточные типы. Выполнены получение, исследование свойств и паспортизация образцов адипозных и эндотелиальных клеток – результатов направленной контактной дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток. Выполнена разработка методики направленной дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток с помощью контактных взаимодействий с дифференцированными клетками. Подготовлена публикация по результатам НИР. Выполнено сравнение стандартных методов получения ИПС клеток и разработанного в ходе НИР по ряду критичных показателей.